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平板克隆形成率反映細(xì)胞的獨(dú)立生存能力的強(qiáng)弱，用于評(píng)價(jià)細(xì)胞群體依賴性和增殖能力。

利用哺乳動(dòng)物系統(tǒng)生產(chǎn)蛋白的方式有兩種：瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選。通過(guò)穩(wěn)定細(xì)胞系構(gòu)建篩選穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株。針對(duì)瞬時(shí)轉(zhuǎn)染，外源基因在短時(shí)間轉(zhuǎn)錄翻譯得到的蛋白量較少，能夠滿足小量蛋白制備，大量生產(chǎn)成本很高。相對(duì)于此，穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的是將外源基因整合到細(xì)胞自身的基因組上，隨著細(xì)胞的生長(zhǎng)分裂外源基因可以穩(wěn)定轉(zhuǎn)染表達(dá)，同時(shí)經(jīng)過(guò)抗生素加壓篩選，最終得到能夠穩(wěn)定轉(zhuǎn)染表達(dá)蛋白的細(xì)胞株，穩(wěn)轉(zhuǎn)株生產(chǎn)蛋白穩(wěn)定性更好，批次差異性更小。

兩種細(xì)胞聯(lián)合培養(yǎng)，研究其中一種細(xì)胞分泌的因子對(duì)另一細(xì)胞性能的影響,此時(shí)選擇小于3.0um孔徑，細(xì)胞不會(huì)遷移通過(guò)，將細(xì)胞A種于上室，細(xì)胞B種于下室，可以研究細(xì)胞B分泌或代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對(duì)細(xì)胞A的影響。

線粒體膜電位檢測(cè)試劑盒（JC-1）是一種以JC-1為熒光探針，快速靈敏地檢測(cè)細(xì)胞、組織或純化的線粒體膜電位變化的試劑盒，可以用于檢測(cè)線粒體的健康狀態(tài)，也是用來(lái)檢測(cè)細(xì)胞早期凋亡的常用方法。

血管生成（Angiogenesis）是指源于已存在的毛細(xì)血管和毛細(xì)血管后微靜脈新的毛細(xì)血管性血管的生長(zhǎng)。伊萊博生物可為廣大客戶提供血管生成檢測(cè)：包括內(nèi)皮細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)、內(nèi)皮細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)、內(nèi)皮細(xì)胞浸潤(rùn)實(shí)驗(yàn)、內(nèi)皮細(xì)胞成管實(shí)驗(yàn)等、小鼠體內(nèi)腫瘤實(shí)驗(yàn)。

細(xì)胞增殖是生物體的重要生命特征，單細(xì)胞生物以細(xì)胞分裂的方式產(chǎn)生新的個(gè)體，多細(xì)胞生物以細(xì)胞分裂的方式產(chǎn)生新的細(xì)胞，用來(lái)補(bǔ)充體內(nèi)衰老和死亡的細(xì)胞。

細(xì)胞劃痕法是簡(jiǎn)單易行的檢測(cè)腫瘤細(xì)胞運(yùn)動(dòng)特性的方法之一。其借鑒體外細(xì)胞致傷愈合實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，在體外培養(yǎng)的單層細(xì)胞上，劃痕致傷，然后加入藥物或者通過(guò)過(guò)表達(dá)或者干擾其基因表達(dá)觀察其抑制腫瘤細(xì)胞遷移的能力。

現(xiàn)成的細(xì)胞株/細(xì)胞系由于長(zhǎng)期體外培養(yǎng)而丟失原有的生物學(xué)特性，對(duì)藥物處理的反應(yīng)差距越來(lái)越大，因此，原代細(xì)胞的地位越來(lái)越凸顯。伊萊博生物可分離多種原代細(xì)胞，歡迎來(lái)電咨詢！

流式細(xì)胞檢測(cè)是在細(xì)胞分子水平上通過(guò)單克隆抗體對(duì)單個(gè)細(xì)胞或其他生物粒子進(jìn)行多參數(shù)、快速的定量分析。