簡要描述:掃描電鏡是1965年發(fā)明的較現(xiàn)代的細胞生物學研究工具,它具有制樣簡單、放大倍數(shù)可調范圍寬、圖像的分辨率高、景深大等特點。近年來,掃描電鏡已廣泛地應用在生物學、醫(yī)學、等學科的領域中。
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掃描電鏡為物體表面結構成像,具有分辨率較高,可方便快捷地進行高真空模式與低真空、熱模式之間的轉換,放大倍數(shù)范圍寬,從5×到300000×,而且樣品室空間和觀察視野大,對樣品觀察以從宏觀到納米尺度,裝置所搭載的能譜分析儀EDS將所測信號通過計算機系統(tǒng)進行數(shù)字化,可以在短時間內(nèi)對樣品進行元素分布分析。
三、實驗流程
1. 樣品的初步處理
a.取材樣品面積可達8mm×8mm,厚度可達5mm。對于易卷曲的樣品如血管、胃腸道粘膜等,可固定在濾紙或卡片紙上,以充分暴露待觀察的組織表面。
b.樣品的清洗
(1)用等滲的生理鹽水或緩沖液清洗;
(2)用5%的蘇打水清洗;
(3)用超聲震蕩或酶消化的方法進行處理。
c. 固定
固定所用的試劑和透射電鏡樣品制備相同,常用戊二醛及鋨酸雙固定。由于樣品體積較大,固定時間應適當延長。也可用快速冷凍固定。
d. 脫水
樣品經(jīng)漂洗后用逐級增高濃度的酒精或丙酮脫水,然后進入中間液,一般用醋酸異戊酯作中間液。
2. 樣品的干燥
a.空氣干燥法
空氣干燥法又稱自然干燥法,就是將經(jīng)過脫水的樣品,讓其暴露在空氣中使脫水劑逐漸揮發(fā)干燥。這種方法的大優(yōu)點是簡便易行和節(jié)省時間;它的主要缺點是在干燥過程中,組織會由于脫水劑揮發(fā)時表面張力的作用而產(chǎn)生收縮變形。因此,該方法一般只適用于表面較為堅硬的樣品。
b. 冷凍干燥法
(1)置于冷凍保護劑中:將樣品置于冷凍保護劑中浸泡數(shù)小時。常用的冷凍保護劑為10%~20%二甲基亞砜水溶液,或15%~40%甘油水溶液。
(2)驟冷:將經(jīng)過保護劑處理的樣品迅速投入用液氮預冷至(150℃的氟利昂冷凍劑中,使樣品中的水分很快凍結。
(3)干燥:將已凍結的樣品移到冷凍干燥器內(nèi)已預冷的樣品臺上,抽真空,經(jīng)幾小時或數(shù)天后,樣品即達到干燥。本方法不需要脫水,避免了有機溶劑對樣品成分的抽提作用,不會使樣品收縮,也是較早使用的方法。但是,由于花費時間長,消耗液氮多,容易產(chǎn)生冰晶損傷,因此未被廣泛應用。
3. 樣品的導電處理(真空鍍膜法)
真空鍍膜法是利用真空膜儀進行的。其原理是在高真空狀態(tài)下把所要噴鍍的金屬加熱,當加熱到熔點以上時,會蒸發(fā)成極細小的顆粒噴射到樣品上,在樣品表面形成一層金屬膜,使樣品導電。噴鍍用的金屬材料應選擇熔點低、化學性能穩(wěn)定、在高溫下和鎢不起作用以及有高的二次電子產(chǎn)生率、膜本身沒有結構?,F(xiàn)在一般選用金或金和碳。為了獲得細的顆粒,有用鉑或用金-鈀、鉑-鈀合金的。金屬膜的厚度一般為10 nm~20 nm。真空鍍膜法所形成的膜,金屬顆粒較粗,膜不夠均勻,操作較復雜并且費時,目前已經(jīng)較少使用。
4. 拍攝
四、客戶提供
組織、細胞
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